怀孕妊娠12周或者16-20周做唐氏筛查，比较准确具体分析如下：
唐氏筛查有唐筛和唐筛两种，早期唐筛是妊娠12周左右进行，中期唐筛是16-20周，超过20周是不能进行唐氏筛查的。如果孕妇已经很长时间没有进行唐筛检查，那么首先要确定孕周的具体情况，如果还在唐筛检测的时间之内，就可以进行唐氏筛查。如果超过了孕周，可以通过无创DNA来进行检测。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
一般情况下，双胞胎做唐氏筛查通常不准确。具体分析如下：
孕妇在做了B超，结果是一对双胞胎，再唐氏筛查是不合适的，通常不准确。35周岁以上，怀双胞胎或三胞胎的孕妇，一般不能进行唐氏筛查，通常可以通过无创性DNA和羊膜穿刺来进行检查。这是因为，在怀孕的时候，唐氏筛查是不可能根据孕妇体内的HCG和胎儿甲型蛋白值来判定唐氏儿的风险的。
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。
孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。