唐氏筛查是一种抽血的检查，也就是空腹做的，主要是检测唐氏儿的甲型蛋白、游离雌三醇和人绒毛促性腺激素的含量，并根据孕妇的年龄、体重、孕周来进行评估。
如果孕妇在吃完饭喝完后再做检测，会对孕妇的甲胎蛋白和游离雌三醇的含量有一定的关系，所以需要保持空腹的状态进行检查，一般需要在怀孕4个月以后进行详细的检查。
一般来说，唐氏筛查是抽血。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，主要是化验孕妇的血液判断胎儿是否有唐氏综合征的危险程度。一般唐氏筛查是在孕16-20周之间早晨，孕妇空腹进行抽血检查。
患者平时应该早睡早起，避免熬夜以及过度劳累；应该适当运动，比如慢跑、游泳等，提高免疫力；注意营养均衡，清淡饮食。
唐氏筛查染色体异常的原因如下：
1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2，在怀孕期间受到感染病毒。
3，家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
是抽血检查，唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是指在怀孕12周前后通过抽血检测孕妇的甲胎蛋白，游离的人绒毛膜促性腺激素和雌三醇，同时结合胎儿的nt值以及孕妇的年龄孕周，共同推测胎儿患有唐氏综合症，十八三体综合征以及开放性神经管畸形的风险值。
唐氏筛查是通过抽血检查，但是同时要评估一些其他的一些指标。比方说早期的唐氏筛查在抽血的同时，还要评估胎儿颈部透明带的厚度。中期唐氏筛查除了抽血之外还要结合孕妇的孕周、年龄，体重来进行风险评估。
染色体异常，会引起胎儿畸形，最主要的是会引起遗传性的病症，如身体肢体方面的畸形，智力障碍性的病症，所以，如果通过检查确诊是属于这样的病症的，以免生下来的幼儿不正常，而引起精神伤害。考虑存在一定的风险性，对胎儿的正常发育存在影响的，根据调节的情况需要及早做出现选择是否引产。