肺纤维化是慢性肺组织的炎症损伤、组织结构破坏后，经过异常修复导致结构异常，肺组织疤痕形成，纤维化后的肺组织是没有正常的肺功能的，因此到后面胸闷，气短，呼吸困难是慢慢加重。对于肺纤维化患者，肺纤维化发病率和死亡率每年都在增加，诊断确诊后的平均生存期一般在2到8年左右。平时要预防感染，感染后及时的控制，以免肺功能进一步的下降。
肺纤维化没有特效药，是慢性病，积极配合治疗，存活时间可以很久。肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤，多包括肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮受损等。要及时规范治疗，避免加重病情。
如果肠癌早期没有转移，活30年没有问题。如果肠癌早期转移的话，从病患发病到死亡的时间可能在5年左右，肺部纤维化是由于各种原因导致的肺间质弥漫性的纤维化。由于肺部纤维化引起肺的换气和通气功能的障碍，容易造成呼吸困难，肺功能下降。
肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，主要临床表现是呼吸困难，渐进性加重，常伴干咳。如果是特发性肺纤维化，自然病程及结局个体差异大，多数患者表现是缓慢，逐步，可预料的肺功能下降，少数患者在病程中反复出现急性加重，目前还没有循证医学证据证明任何药物治疗特发性肺纤维化有效，建议患者进行肺康复训练，还可以选择肺移植。
肺部纤维化分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化。可能与其他肺部疾病相关。其治疗方法包括以下几个方面：
1.药物治疗：以抗氧化药物治疗为主，如比非尼酮。
2.呼吸支持治疗：晚期肺纤维化患者多合并有低氧血症，必要时应保持氧气供给。
3.抗感染治疗：合并感染时可以进行抗感染治疗。4.补液治疗：及时纠正电解质紊乱及酸碱平衡。
5.肺移植术。
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。一般采取氧疗、机械通气对症治疗。