地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。
地中海贫血是一种遗传性疾病，它一般分为地贫和地贫，如果是轻型的地贫，可能没有贫血，跟正常人没有太大区别，可以正常生活和生孩子，如果是重型的在孕前必须作详细的检查。
皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促都是地中海贫血的一些症状。地中海贫血主要是通过血液检验诊断出来，地中海贫血有三种类型，不同类型表现也不一样。一、轻型：轻度贫血或无症状一般在调查家族史时发现。二、中间型：轻度至中度贫血，大多可存活至成年。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
地中海贫血不影响生育，可以怀孕的，但有可能遗传给下一代，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白肽链基因缺陷所导致，如果夫妻属于同一类型的地中海贫血患者，有可能生下重型贫血患者。
地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。
地中海贫血输血不会传染。地中海贫血不会传染，因为地中海贫血不是传染性疾病，地中海贫血没有传染性，所以说，地中海贫血不会传染，但是地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷，导致了地中海贫血患者出现了溶血性贫血的情况，一般血常规表现为小细胞低色素性贫血，地中海贫血根据病情轻重，在临床上分为了轻度地中海贫血，中度地中海贫血，重度地中海贫血三种类型。地中海贫血是临床上常见的一种贫血类型。建议患者根据病情的严重程度来选择最合理的个性化治疗方案。
