地中海贫血筛查报告有两指标不正常

会员113198340 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地中海贫血的筛查报告显示:
平均红细胞体积为: 103.1 fL 限制为:79.0-101.0 偏高
平均血红蛋白浓度为:293.0g/L 限制为:320.0-360.0 偏低
其他指标正常,结论为:碱性血红蛋白电泳未见异常。
请问这个报告可以确定,我没有地中海贫血携带基因吗?老婆是a地中海基因携带者,现在可以判断肚子里的孩子有无携带地中海贫血基因不?请帮忙回答下
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医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨伟 医师 杨伟中医诊所内科
擅长:肝内胆汁淤积,胆石病,胃肠疾病
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问题分析:您好,根据你的检查结果来看,这种情况应该是没有的
意见建议:建议您平时注意自己的反应情况,根据自己的情况使用调节气血亏虚的药物治疗
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:您好,你目前的情况的话考虑可能会有这个情况的发生的。
意见建议:一般像这种情况的话,最好是到医院去做基因筛查。
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相关问答

地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血,是遗传性慢性溶血性贫血,主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变,引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血,严重的可有肝脾肿大,靶形细胞,红细胞渗透脆性增加等改变。

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地中海贫血筛查指标不同的医院有不同检查,有的地方把血常规(主要是红细胞平均体积/平均血红蛋白量辅以血红蛋白,红细胞分布宽度,红细胞数等)就当作“筛查”,也有的加上红细胞脆性,血红蛋白电泳,高铁还原,外周血涂片染包涵体等。

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判断是否存在地中海贫血,首先询问有无家族史,然后看血常规,按血红蛋白是否有降低,再看红细胞平均体积和平均红细胞血红蛋白含量是否明显降低,如果红细胞平均体积明显缩小,平均红细胞血红蛋白含量降低,那就有地中海贫血的可疑性。如果存在小细胞低色素性贫血,完善地中海贫血基因的检测。

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地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查,价格在20元-30元左右,若血常规检查出异常,则需进行后续检查,如地贫基因分析等,而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右,一共是在500元-1000元不等。

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孕妇地中海贫血筛查大概是在500元到1000元不等。
但是具体的价格是需要结合地方政策,以及所在地的物价,还有医院等级,以及医院设备等多种因素。最好是前往医院详细询问具体价格,但是在一些贫困地区对怀疑患有地中海贫血的夫妻均为免费筛查,费用由财政支付。地中海贫血具有遗传性,如果双方只有一方患有,那么胎儿一般不会很严重。如果夫妻均患有,那么胎儿是有几率患有重性地中海贫血的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。