三体风险度:1/100000唐氏综合症风

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三体风险度:1/100000唐氏综合症风险度:1/2653请问这是正常的吗这属于高风险???
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李素华 护士 永年县妇幼保健院儿科 二级甲等
擅长:营养不良发育迟缓,小儿厌食,儿童湿疹
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指导意见:你好宝妈,21三体综合征提示胎儿不健康,建议到上级医院进一步复查,再考虑治疗方案
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梁渝婧 医师 萝岗区九龙镇中心卫生院儿科 一级甲等
擅长:佝偻病,锌缺乏病,尿布疹,幼儿急疹,小儿苯丙酮尿症...
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问题分析:唐氏筛查孕期一项重要检查,你的唐氏检查属于低风险,不需担心哦。
意见建议:唐氏筛查孕期一项重要检查,风险值高于1:270就属于高风险,需要进一步做羊水穿刺检查。你的唐氏筛查风险值为低风险,不需担心,定期产检即可。
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阮莉 主治医师 宜黄县人口与计划生育服务中心妇产科 一级乙等
擅长:滴虫阴道炎,霉菌性阴道炎,月经不调,宫颈息肉,功能...
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指导意见:您好!唐氏综合症风险度高出1:270就是高风险了,您的检查结果为低风险,建议注意孕期保健,按时去做产检。
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连俊智 主治医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病治疗。
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你好,根据你的描述,这是正常的,不用担心。怀孕期间不要随便用药定期做产检。
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相关问答

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征临界风险值是介于高风险和低风险之间数值,提示比高风险发病风险低,但是比低风险发病风险要高高。唐氏综合征的临界风险一般建议进一步检查。唐氏综合征临界风险值可以做无创dna进一步筛查一下。

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唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

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唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

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唐氏综合症21三体风险度高或临界值都是提示孩子有唐氏症的风险,需要进一步进行羊水穿刺的检查,如果胎儿是这种疾病,是需要终止妊娠的,是一种先天愚型,后天无法治疗。

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唐氏综合症不一定是遗传。染色体上的基因受好多因素的影响可以发生改变,如:遗传、辐射、中毒等。家族内没有唐氏综合症的,并不能保证没有这种基因的隐性携带者。化验结果是提示这种疾病存在的可能。

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