唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
一般在唐氏筛查时得出的风险评估值,如果位于高风险和低风险之间,称为临界风险值。需要进一步检查排除是否患有唐氏综合征。唐氏筛查具有遗传性,它是孕期的一项重要的检查。唐氏综合征主要表现为胎儿智力低下,如果唐氏筛查处于临界风险,建议进一步做羊水穿刺检查,或者是无创DNA检查,来诊断胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,唐氏筛查临界风险属于是正常的表现,这和平常的生活习惯饮食,或者是在孕早期保胎,吃保胎药都是有关系的,如果在孕早期吃保胎药,检查的结果就会出现临界风险,可以做个羊水穿刺,确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现,就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查低风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险性很低,是一种正常的筛查结果。唐氏筛查高风险说明胎儿有患唐氏综合征的风险,是一种异常的检查结果。临界风险则是指不排除胎儿患唐氏综合征的可能性。