15号染色体0.14m缺失能要小孩吗?

匿名 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
15号染色体0.14m缺失能要小孩吗?我们2011有了宝宝,然后出现多处畸形,耳聋,等症状。。当时一直没检查,以为是曾经喂过宠物患了钩虫病导致的。2015年又怀上宝宝,通过系统彩照照出宝宝手掌有个赘生物。后面通过DNA芯片检测结果就是15号染色体微缺失。后面我们夫妻双方又单独做了DNA芯片。现在出的结果女方出现15号染色体微缺失。我想咨询一下,我们还可以要宝宝吗?做试管可以吗?
补充提问:
分析送检外周血标本人类全基因组SNP芯片分型芯片结果提示胎儿15号染色体部分缺失,缺失片段大小0.14m。染色体核型:46XX,DEL(15)(Q21,2)0.14可能性大。。这就是报告写的结果
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李雪 医师 石河子大学医学院第一附属医院传染科 三级甲等
擅长:肝病科常见疾病治疗。
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还是考虑染色体的问题,无论做什么都有一定的几率导致胎儿畸形啊
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马玲 护士 山西黄河医院妇产科 二级
擅长:功血,子宫息肉,阴道毛滴虫病,子宫内膜粘连,卵巢积...
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问题分析:你好,染色体缺陷是属于基因异常,直接影响后代,可能会出现或轻或重的异常情况,所以,一般不建议试孕。
意见建议:试管婴儿是提取自身的卵子和精子,在体外受精后植入回女性子宫发育,所以,如果想试管,只能是从卵子库中选择,也就是不是女性的孩子,所以,要考虑清楚后再做打算。
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崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
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问题分析:您好!女方平衡易位,理论上说,产生的卵子1/18正常,1/18平衡
意见建议:,余为不平衡,会导致女方的早期流产率增加,胎儿先天缺陷的风险也有所增加。
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相关问答

这个孩子能不能要,主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话,有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常,能够在生产以后经过治疗恢复的,那么这个孩子考虑可以要。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果是颜色体异常的情况下,一般是不要小孩的。所以需要先到医院去做一个详细的检查,看看是什么原因引起的染色体异常。可以去医院做个空腹抽血化验。性激素六项。同时需要做一个染色体检查。在检查完以后再对症治疗。治疗好以后再要小孩。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常的患者需要根据病人的具体病情,以及遗传的程度,来判断是否可以怀孕。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,但可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,正常人是有23对,46条染色体的,其中22对是常染色体,一对性染色体,性染色体包含X染色体和Y染色体,男性是的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。

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染色体平衡易位会的危害是会引起胎儿畸形,染色体异常,一般是不能治疗的,属于遗传性疾病,也不能手术治疗。手术没有效果,一般这种疾病有遗传史,很容易遗传给下一代。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
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同时做染孕前染色体检查,一般的县级医院得三四千元,这种检查,不属于医疗保险报销范畴,所以检查费用应该自行担负,备孕之前应该检查一下身体,排除身体,有其他病患的可能,备孕应该多吃点营养药片,多吃新鲜的蔬菜和水果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
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