血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病不会代代遗传，需要根据性别，如果母亲有血友病，那么儿子很有可能就是血友病，女儿有百分之五十是血友病，百分之五十不是血友病。所以需要进行优生优育检查。平时也要多注意。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者自幼即可发生出血症状，包括自发性出血、外伤后出血，以及手术中出血不止。临床常见于关节、肌肉深部出血，也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或鼻出血，严重者甚至出现颅内出血以及喉部出血，危及生命。关节腔出血可引起关节畸形；深部肌肉出血，长期血液瘀滞，易形成假肿瘤。
血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病，病因不明确，但是有遗传倾向，主要表现是自发性的出血，如关节出血，皮下出血，甚至内脏出血，建议如果想要治疗血友病，那么还是要去找专业医生咨询一下，同时在平时生活中，多服用保肝食物。
