胎儿畸形筛查主要包括以下三个环节，具体分析如下：
1.妊娠11-14周进行NT检查，主要是通过测量胎儿的颈部透明层厚度来判断胎儿是否存在染色体异常。
2.在妊娠15-20周进行唐氏筛查，主要是为了检测胎儿是否患有唐氏症。
3.在20-26周进行四维彩超，四维彩超可以从多个角度、多角度的角度观察胎儿的生长和发育，从而对胎儿进行早期的体表畸形、先天性心脏病的早期诊断。
胎儿畸形筛查，需查四维大排畸检查胎儿的五官还有手脚，心脏各个器官，四维检查时间是22周至26周，可以提前去预约做检查。胎儿畸形是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。胎儿畸形约占活产儿的3%。
胎儿一旦发生畸形，孕妈怀孕初期就可能流产。
由于整个胚胎发育畸形，孕妇可出现阴道流血、腹痛。怀孕期间，医生要注意观察孕妇是否出现了胎动异常以及其他一些异常现象。胎儿畸形也有引起孕妇羊水增多的危险，通过羊水检查就能发现。当妊娠中期发现了畸形胎时，就应该马上进行产前诊断。怀有畸形胎儿孕妇，外表症状通常并不突出，要经常进行四维彩超检查，才可以进行判断。如果发现胎儿异常，就应该及时治疗。怀孕期间的检查，才可以确定胎儿有无畸形。所以，医生需对不同类型的畸形患者制定合理的治疗方案和预防措施。
胎儿畸形可以通过以下方式进行检查：
1.B超：是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法，怀孕18-20周时，胎儿的各项脏器都已经成型，可以进行B超筛查。
2.唐氏综合症筛查：怀孕16-18周时，检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。
3.羊水穿刺：当唐氏综合症筛查检测为高风险时，或是超过35周岁的妊娠妇女，应羊水穿刺。
筛查胎儿畸形从怀孕三个月开始做。
怀孕三个月后进行早期唐筛检查
，来诊断胎儿是否是唐氏胎儿，如果胎儿的颈部透明带厚度不超过三毫米，到怀孕四个半月左右去医院做唐筛检查，如果是高危，需要进行无创DNA，或者羊水穿刺检查。如果没有问题，就基本排除了唐氏胎儿的几率。
建议孕妇在日常生活中多吃含有蛋白质的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，饮食清淡，禁烟禁酒，注重休息，保持心情愉悦，定期产检。
胎儿畸形的原因有很多种。胎儿畸形的一方面原因是染色体的异常，包括21三体综合征等染色体数目的异常，或者染色体结构的异常。染色体异常是受精卵形成时，染色体重组过程中随机发生的，没有遗传性，也就是头胎21三体综合征，下一胎就会正常。
