肥厚型心肌病是心室肌的不对称性肥大，导致心室腔减少，可分为阻塞性肥厚性心肌病和非阻塞性肥厚性心肌病。在阻塞性心肌病中，左心室腔和流出道之间存在压力差。如果阻塞严重，则压差相对较大。此时，可以进行射频消融手术以消融或去除肥厚的室间隔心肌以减少阻塞。的目标。可以改善心脏功能。
肥厚性心肌病是比较严重的，容易引起心功能不全心衰的症状，容易引起心慌胸闷，全身浮肿，呼吸困难等情况，明确诊断需要到医院心血管内科治疗调理，主要是控制好血压和改善心脏供血强心利尿等药物治疗，平时注意低脂低盐饮食。
心肌结构和心功能的检测是肥厚性心肌病的首选。
心肌的结构是通过做心彩色超声和彩色超声来检测，可以看出不均匀的室壁肥厚，也可以检测到心脏的扩大。而心脏的检查，主要是通过心脏B超来进行，因为心肌的弹性会降低，导致心肌的舒张能力降低。当出现了输入管，即为肥大阻塞性心肌病，在出现心源性射血时，排出道的血流量会变慢。
心尖肥厚型心肌病的病因与肥厚型心肌病基本相同。心尖肥厚型心肌病主要发生在男性。虽然无法确定心尖肥厚型心肌病的发病机制，但在医学领域有两个公认的原因：一个是先天性遗传，另一个是内分泌失调。先天性遗传在怀孕期间是无法控制和预测的。然而，如果家庭成员患有肥厚型心肌病，他们的孩子应该特别注意。
肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病，百分之60-百分之70为家族性，百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实，至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。
对梗阻性肥厚性心肌病（简称梗阻性心肌病），部分于青少年时期及活动期间突然死亡，部分逐渐发生心力衰竭（心衰），进展至终末期心衰（心衰），最终死于心力衰竭，感染及其他疾病。而部分病人（以非梗阻型肥厚性心肌病为主），临床表现较轻，大多在平时健康查体中被检出，对一般日常活动无影响，临床症状较轻，寿命与正常人相近。