无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
胎儿无创亲子鉴定的检查结果是非常准确可靠的。
无创亲子鉴定、产前亲子鉴定，都是通过利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲的两种鉴定方法。而产前亲子鉴定，是从孕妇的羊水或者是静脉血，以及胎儿的绒毛中提取DNA，与可能的父亲的标本进行DNA检测，确定两者是否存在亲缘关系。抽取孕妇的静脉血进行亲子鉴定，方法比较简单，风险性较小。
通常无创性DNA检测都是通过对血液中的DNA进行检测，主要是通过检测血液中的DNA来检测出胎儿的DNA，这些都和孕周无关，如果出现错误的话，那么检测出来的结果并不会受到影响。
无创性DNA检测的数据并不会因为孕周的不同而发生变化，唐筛的话，会受到孕周的影响，所以通常需要16-20个星期才能进行。若发现有问题，再做无创性DNA检测。
无创DNA结果报告单会显示21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症高风险、低风险，或临界风险线。看结果来决定胎儿是否有唐氏综合征的可能，是否有先天性心脏病，是否有神经管畸形。
无创DNA是抽静脉血，需要半个月左右出结果，加急的话会在7个工作日出检测报告，准确率可以达到百分之九十九，如果早于十二周检测，会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而不能达到检测的要求。如果检测的时候晚于二十四周，那么如果检测结果不好的话，则是需要引产的，这样会对孕妇身体伤害非常大。
女性做无创DNA的结果提示低风险，这代表胎儿是唐氏儿的风险率特别低，基本就是正常的胎儿，所以这时就可以不用任何别的处理治疗，而是继续妊娠即可。因为只有无创DNA结果提示高风险，那才代表胎儿有异常，常常就可能是唐氏儿。