先天性心脏病是指在胚胎发育过程中，由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的情形。主要影响：一，身体发育比较缓慢，身体消瘦，经常流汗。二，经常感冒，反复呼吸道感染。三，吃奶时吸吮无力，造成喂奶困难，或者是婴儿拒食，平时呼吸急促。四，体力差，经常性疲乏。
问题分析：从您的描述来看，患者这种情况应该是先天性心脏病（室间隔缺损，或者是房间隔缺损）。
指导建议：针对这种情况，如果有条件，应该考虑手术治疗。应该去三甲医院心外科进行诊治。
心脏上有一个孔大多为先天性心脏病，看看病情严重情况就可以判断出可以活多久了。
若发病不重，通常不影响生命，寿命较长。病情严重时可随时危及生命。具体要看洞口位置，洞口尺寸。该孔危险程度随年龄增大，心脏功能将日趋恶化，其进展快慢及改变程度取决于耳孔大小及位置，终致心功能不全及心律失常。常见疾病包括卵圆孔未闭合、房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭合。
先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重，手术复杂，治疗起来比较困难。但是现在医学较为，去正规的三甲医院心内科就诊，找出病因，明确诊断后，在术前由专业医生制定治疗方案，由有经验的医生来做，效果通常会更好。只要治疗得当，调理得当，还是可以治好的，一般不用过于担心，手术后注意做好调理即可。
一般情况下，对心脏血液动力学影响比较小的先天性心脏病可以不做手术治疗，具体内容如下：
先天性心脏病是先天发育异常所引起的心脏病，会对患者的心脏功能、血液循环等产生一定的影响。如果患者所患有的先天性心脏病没有对心脏血液动力学产生比较大的影响，如房间隔卵圆孔未闭，或患者并未出现左右心房血液的分流、反常栓塞等情况，通常可以不采取手术而进行治疗，但仍然需要定期进行检查，以明确心脏状况，以免耽误病情。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
