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出生就走神经纤维瘤,11月初鼻

会员164676320 17岁 悬赏10元 已回复
出生就走神经纤维瘤,11月初鼻子出血不止,然后去医院诊断是重型再生障碍性贫血,医院建议骨髓移植,请问可以骨髓移植吗?移植会对神经纤维瘤有什么影响
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李云华 副主任医师 东营市河口区中医院内科 二级甲等
擅长:内科方向,糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症、...
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问题分析:首先本身神经纤维瘤这种疾病,它是一种染色体的异常,它会导致患者出现咖啡斑,这种情况要看一下今天下面流的严重程度是一型还是二型。
指导建议:看一下患者有没有并发症,有没有癫痫的产生,看一下神经纤维瘤生长的严重程度,一般情况下是考虑可以做骨髓移植的。
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相关问答

神经纤维瘤只有手术才可以解决这个问题,这个神经纤维瘤不算太严重,只要手术彻底是可以解决问题的。但是毕竟孩子还小,一定要找家好点医院,找个有经验的医生,以减少风险性。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

神经纤维瘤,身上有咖啡斑做手术。这个病是遗传性的疾病,可以进行遗传学检查寻找致病基因和突变,但是是否能最终找到你和女儿的致病突变,需要一定的运气成分,如果病情不重,可以不治疗。如果牛奶咖啡斑影响美观,或神经纤维瘤长得过大影响生活或可疑恶变,则需要手术或者激光治疗。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
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神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
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神经纤维瘤病会遗传,需要及时治疗。
神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点,严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传,其遗传率高,以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。
患者平时应该保持合理的饮食,不要吃刺激和油腻的食物,注意休息,保持环境安静和室内空气新鲜,有利于身体健康。

张捷主任医师外科武汉大学中南医院已帮助用户:5
擅长:采用立体定向手术及脑深部电刺激等方法治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、舞蹈症、脑性瘫痪、抽动秽语综合征等运动异常性疾病;采用定向手术和吗啡泵等治疗顽固性疼痛、癌性疼痛;采用微血管减压术及射频毁损术等治疗面肌痉挛、三叉神经痛;采用定向手术进行大脑深部病变的活检及治疗等。

神经纤维瘤NF1是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病。所以这个疾病是具有遗传倾向的。但是具体遗传的概率是怎样,这个需要你具体咨询遗传学专家,怀孕后也可以做胎儿染色体检查,如果发现异常,就及时终止妊娠。

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脑干上是人的呼吸心跳中枢,人心跳呼吸就停止了,没办法动手术。治疗大脑内部的肿瘤病变的办法就是通过手术将相应的肿瘤避免切除,来解决具体问题,除此之外的保守治疗。

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