地中海贫血2基因杂合子a3.7

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):地中海贫血2基因杂合子a3.7
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
赵悦荣 主治医师 佳木斯大学附属第一医院内科 三级甲等
擅长:缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,血小板减少性紫癜,,白...
问题分析:你好,本病是一种遗传性疾病,平时可以无症状,也可以出现了宝宝头晕乏力,精神不振,面色苍白等,影响了正常的生活。
指导建议:如果无症状不用治疗的,需适当吃些瘦肉,鸡蛋,蔬菜和水果,应该是可以好转的,避免疾病的加重
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相关问答

地中海贫血属于一种家族遗传性的血液疾病,病情严重会导致肝脏代谢紊乱,从而影响生命。目前对地中海贫血主要采取补充铁元素以及通过补血来进行治疗。最根本的方法是通过骨髓移植进行治疗。得了这种疾病,随时注意身体的变化,有意外情况发生时及时到医院进行检查和治疗,以免延误病情,给身体带来更大的伤害。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

各医院的检查价格不尽相同,夫妻双方检查一般是600元左右。
如果怀疑存在地贫基因,孩子爸爸可以先查血常规,地贫基因携带不影响的,价格在200-300元;但如果怀疑夫妻双方都有携带,孩子有1/4重型地贫的机会,那么需要一起检查,价格在600元左右。建议饮食可以多吃鸡蛋,肉类,动物肝脏,海带等含铁丰富的食物,不要喝咖啡,浓茶等影响铁吸收,孕妇很容易合并贫血,需要具体分析。

马瑞主治医师内科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:血液科相关疾病

地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测,若胎儿有患重症地中海贫血风险,更需父母主动进行产前诊断把风险降到最低;基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血,如是则需终止妊娠。

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问题分析:首先,地中海贫血是一种染色体异常导致的遗传性疾病。您这种情况还需要抽血化验血常规,看看现在是否存在着贫血。
指导建议:其次,高尿酸血症需要调整饮食结构(并不是简单地不吃碱性食物),需要控制代谢产物中嘌呤含量高的食物。这样的食物有许多种。

刘小民主治医师内科中北大学医院已帮助用户:89764
擅长:代谢类疾病

按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种,一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。轻度贫血或无症状,不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。

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轻度改变意义不大。不用过于担心。地中海贫血是一种严重的贫血病灶,不仅出现血液的病理改变,还有出现了鼻子变形。引起肝肾功能障碍,采取自己治疗的方案,注意规律,饮食生活规律,合理的休息,不熬夜,提高身体素质,避免感染和受凉。

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