格林巴利综合征又称急性多发性神经根炎。是晚期过敏性自身免疫性疾病。发病前患者可有感冒流鼻涕或腹泻等病史。1到2周后，患者双手和/或双脚无力，逐渐发展到上肢和下肢，伴有麻木。病情严重时，患者可累及呼吸肌，导致呼吸困难。此时患者感觉痰咳无力，气虚，若治疗不及时，可能危及生命。
格林巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害是多数的脊神经根和周围神经，也常累及面神经，最常累及的脑神经就是面神经。临床特点是一般起病急，之前有感冒史或者腹泻史，症状都在四周左右达到高峰，表现为四肢对称性的迟缓性瘫，就是四肢对称性的无力。
可分为急性发病、亚急性发病和慢性复发性起病。急性和亚急性发病者85％，在1-3年完全恢复，约10％的患者遗留有长期后遗症。老年患者、有严重神经轴突变性、辅助呼吸时间超过1个月，或进展快且伴有严重自主神经功能者预后不良。约3％的患者可能出现1次以上的复发，复发间隔时间可数月至数十年。
格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：
格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
格林巴利综合征是需要加强呼吸道管理。此类病人的安危，常取决于呼吸功能的好坏和肺部并发症的有无，因此早期的预防非常重要。如果病人意识清醒，常因呼吸咳痰和翻身困难而心情烦躁紧张，要多安慰鼓励，帮助翻身咳痰。
格林巴利治疗和预后在很大程度上决定于患者自然因素，如发病原因较多、发生某些严重腹泻或可能感染某些病毒等，包括如治疗方法及时机等，这一切均应强调急性期采取有效治疗之重要性，将对患者之某些治疗措施及预后产生极大之影响。
严重病例死亡率下降对减少死亡非常重要，因此对患者进行严密观察并选择合理应用辅助呼吸非常关键，听不见病因治疗如血浆置换、静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇激素等被认为是第一线治疗。
因此使用这些治疗后，大多数都格林巴利综合征患者能够康复或留下轻度下肢无力，部分人由于以上自然因素或人为因素后，有些并发症发生较重，这类病例往往发生于一个定期较重、发展较迅速、需较长时间辅助呼吸者。