16染色体三体可以通过试管婴儿再孕,具体分析如下:
首先要进行一次染色体检查,一旦发现有染色体异常,就只能进行三代试管受精。16染色体三体在生育细胞发育的时候是非常罕见的,如果两个人都没有问题的话。如果不是遗传因素,那么在准备怀孕的时候要进行全面的体检。有问题要及时的进行检查,如果以后怀孕了,要定期进行产前检查和四维彩超检查。
染色体异常是否可以要孩子。具体要根据染色体结果分析。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕,可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者,有后代染色体异常导致反复流产可能,可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植,降低因胚胎染色体异常导致的流产。
8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的,8号染色体断臂还是有很多基因的,所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体,如果有一方也是如此,说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大,可能会对胎儿发育造成不良影响。
21三体综合征是一种染色体病,容易引起宝宝发育落后、发育畸形等,一般是孕期通过唐氏筛查,可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右,进行抽血检查,出现高风险,不排除是21三体综合征,需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情,最好及时引产,以免产后影响宝宝发育,但是注意引产对身体危害性很大,最好去大的机构进行引产,这样比较安全。
染色体异常的病因有许多也比较复杂,一旦出现这种疾病后,想要治好是非常困难的,而临床对于此病并没有什么好的治疗方法,对此建议患者在生活中要正确的认识此病,并积极的治疗,对此患者朋友们要特别的重视。
唐氏筛查18三体综合征临界风险,还需要再进一步的检查做羊水穿刺,羊水穿刺属于是最终的结果,如果做羊水穿刺胎儿没有问题,可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠,不要患有唐氏儿的宝宝出生,避免影响到胎儿的健康,在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。