吃药,营养神经的药如丁苯钛,有些稍微的好转
这种病好治吗
顾名思义,运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡,造成临床一系列的表现,叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等。
运动神经元病的治疗方法分为几种:药物治疗,通过肌松药、抗氧化药等减轻关节挛缩、关节僵硬、流口水等症状。氧疗:对于呼吸无力的,可通过家庭简易呼吸机进行氧疗,减轻呼吸困难或者呼吸衰竭的症状。手术治疗:若吞咽功能障碍,短期内可留置胃管,长期可进行胃造瘘术。
运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。
运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱,或抽搐,造成四肢的一部分难以移动,或由支配讲话、吞咽的肌肉,造成肌肉机能障碍。在这一时期,病人往往忽略了上述问题,或者去找与之无关的医师,但是,假如这是一种真正的运动神经疾病,它不会停下来,它会从全身各处蔓延到其他地方,经常是邻近的地方,比如从左手延伸到右手,然后从上半身延伸到下肢,因此问题很难被忽略。
有少部分的运动神经病变与遗传有关,这种类型的患者具有很强的家族性,并且有可能出现基因变异。
患者要做好遗传检查,一旦出现了运动神经元病变的症状,结合有家族史,通过遗传学的方法,可以确定是否存在遗传变异。不过要知道,大多数的运动神经病都是呈发作性的,说明他们和遗传并没有什么联系,而且没有出现显著的变异,这样的话,单纯的通过基因检测根本无法诊断,主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的,其发病机制十分复杂。
通常情况下,神经元病是一种神经系统的慢性退行性退化症,侵犯到脊髓前角细胞,导致上下运动神经元经常受到损伤。这种病可以分成很多种,最普遍的就是ALS,即“渐冻人”。临床上运动神经元受损时会出现肌张力升高、腱反射亢进、病理征象,下运动神经元受损时会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肉搏感等症状。运动神经元病通常没有影响到任何的感官,没有任何的知觉功能,也没有明显的排尿功能。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。