马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老，同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。
马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗，手术成功率已在90％以上。
一般来说，通常女性在检查阴道炎的时候，都会做白带常规的检查，一般都会做阴道分泌物的检查，通过阴道的分泌物，了解阴道的酸碱度、阴道的清洁度，了解有没有病原体。
如有阴道毛滴虫，可能是滴虫性阴道炎；如果是假菌丝，可能是霉菌性阴道炎；检查发现线索细胞提示的是细菌性阴道炎。感染阴道炎的女性会有阴道瘙痒、下坠感、性交疼痛、阴道瘙痒等症状出现。
马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，都有家族史，主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。
较少患者可通过自身症状来判断，大部分患者是前往医院进行相关检查才发现的。
根据临床表现及查体等综合诊断宫颈息肉。很多患者并没有典型的临床表现，多数是在妇科查体的时候发现的。患者可能有白带增多、异常阴道出血等症状。
能否仅通过妇科检查就判断宫颈息肉需取决于丰富的临床经验，必要时可行经阴道超声检查。此外，临床上还通过宫腔镜检查、阴道镜检查、病理活检等方式以明确诊断，并进行相应的治疗。
