骨瘤的生长伴随人体的发育而逐渐增大,发育停止后肿瘤亦多停止生长。无症状的肿瘤可以一生中未被发现。对症状轻者,不需手术切除;若肿瘤生长很快,或成年后仍继续生长,则需手术切除。对突出于骨外的骨瘤,可自根部切除;对在手术困难区的病损,不必做整块包囊外的界限切除,否则反而引起明显病废。
遗传性多发性骨软骨瘤可以进行手术切除。遗传性骨质软骨瘤是一种常见的高发生率和家族遗传的软骨肿瘤。在发病的时候,身体多个部位会有软骨瘤、骨性包块,这种包块的治疗比较困难,早期的外科手术是不可能完全去除的,需要尽早的进行观察。如果是由于软骨瘤已经对儿童肢体发育造成了一定的损害,需要尽早进行外科治疗;如果软骨瘤是恶性的,需要做外科手术。
遗传性多发性骨软骨瘤是软骨瘤中的一种类型,发病率较高并具有家族遗传性。患者在发病时,全身多处会出现软骨瘤、骨性包块,治疗难度较大,一般通过早期手术无法切除干净,病人应该早期进行观察,无需进行特殊处理;如软骨瘤已影响患儿肢体发育、局部出现疼痛症状或压迫脏器,需早期进行手术治疗;如软骨瘤发生恶变,也需及时进行手术治疗。
软骨瘤是一种较轻微的良性肿瘤,且恶变概率很低,是相对较轻的疾病。但对于多发性的,尤其是儿童型的则要慎重,因为可能引起患儿四肢畸形。对于成年人,只需要定期观察。
不严重。软骨瘤是发生在无表面的一种骨性突起,其顶端有一个软骨帽,可以单发,也可以多发,如果是单发不影响肢体活动,平常也无疼痛,麻木等症状,则可不用特殊处理,如果形成骨畸形,压迫神经血管并形成骨肿瘤,可行手术切除。