开始是四肢无力在医院诊断为风湿免疫科的一种皮肌炎

肌炎是横纹肌的非病毒性炎性变病。它的症状在大部分患者的身上十分隐敝。最初，患者很有可能只体现出全身上下不适感、疲惫或体重下降及其近端肌肉疼痛和不适感。最初，这类肌无力很有可能不可能造成患者的留意。之后伴随着肌无力的渐行性加剧，患者可产生显著的上臂不可以伸出、梳头发、穿衣服、上楼梯、进入车内、坐着或下蹲、起来艰难等症状。因为咽喉全身肌肉的参加，患者也很有可能音标发音艰难或喉咙沙哑。假如堆积在咽喉部和食道上段的横纹肌内，可发生吞咽障碍、饮用水呛着等症状。另一部分多发性肌炎患者以皮疹为先发主要表现，典型性皮疹为太阳紫红色红疹子，患者上眼皮发生浮肿紫红色红疹子，骨关节伸侧也可发生带脱屑的蓝紫色斑丘疹，是非常典型的Gottron征。

皮肌炎和多发性肌炎，统称为特发性炎症性肌病，诊断标准：1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条，并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎，如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外，如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。

无肌皮炎的诊断依据，通常依据患者临床表现和检查来诊断。
如果皮肤方面损伤持续六个月以上，皮损表现为上下眼睑以及周围有水肿性紫红色斑对称性分布，指关节、指掌关节背面、肘膝关节的深侧会有丘疹。同时指甲皱襞会有潮红，以及毛细血管扩张，日光照射皮肤一般会有红斑，甚至出现水肿性红斑，还有可能有萎缩性皮炎。
有特征性的无肌病性皮炎的皮肤损害，通过皮肤活检，组织病理学检查一般能够确诊。

皮肌炎主要影响肌肉，所以它会导致肌肉疼痛和无力，而具体的肌肉力量多久恢复，这没有明确的答案，因为每个人的病情都不一样，恢复情况也会不一样，所以只有积极治疗观察。皮肌炎是一种关于免疫系统的病，主要需要采用激素和免疫抑制剂治疗，多数治疗后预后较好，可逐渐缓解症状并恢复。

皮肌炎患者能活多久首先取决于皮肌炎的治疗。皮肌炎的首选治疗方法是手术治疗，但手术只能切除患者的原发性病变，而大多数晚期皮肌炎患者不适合手术治疗。皮肌炎患者术后应进行放疗、化疗或中药治疗，延长患者的寿命。皮肌炎的治疗是一种综合性治疗。早期皮肌炎患者一般术后能存活5年以上。一些晚期皮肌炎患者术后只能存活5年以上。最严重的病人只能存活1-2年。

皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说，典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展，病灶萎缩，鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。