渐冻症会遗传吗

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渐冻症会遗传吗
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焦文君 医师 北京市朝阳区呼家楼街道核桃园北里社区卫生服务站儿科 一级甲等
擅长:全科
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问题分析:渐冻症会遗传
意见建议:“渐冻症”是一组运动神经元疾病,因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻症”。5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化。免疫功能,病毒、中毒等引起的。现在的治疗以及预防都不是很理想。属于疑难病之一。
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相关问答

具有一定的遗传倾向,因为肌萎缩侧索硬化的遗传类型决定了后代携带该基因的可能性,患者本人需要就诊神经内科进行基因检测,患者子女也要进行基因检测,以了解基因的遗传性和外显率。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

渐冻症临床上称为运动神经元病,是一种神经系统变性病,突出表现为慢性进展的上、下运动神经元损害。关于运动神经元病的病因和发病机制,目前有多种假说:遗传、兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、神经营养因子障碍、自身免疫、病毒感染以及环境因素。

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渐冻症主要指的是人类的运动神经元引起的,因为遭受了一定程度的损害,从而影响到身体的各个部位的肌肉,尤其是腹部,胸部,四肢等部位,患病之后,病人的整个身体都瘫痪了,渐冻症发病的原因,主要认为会环境,还有遗传基因等引起的。

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渐冻症是运动神经元病,是由于上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,有不同程度和不同时间出现的肌无力和肌萎缩。

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适当治疗是可以活很长时间的,但是病情严重、病情发展快或者护理不到位可以导致很多并发症,比如呼吸衰竭、严重的肺部感染等。患者随时有生命危险,所以人与人差别较大。一般寿命可能只有2-5年,寿命长的可以十年以上甚至更久。

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首先就是进行性脊髓性肌萎缩,早期症状主要为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。其次就是进行性延髓麻痹,其早期症状主要有构音不清、声音嘶哑、鼻音重、饮水呛咳、咽下困难、流涎、舌肌萎缩及肌束颤动。接着就是原发性侧索硬化,其早期症状主要为先出现双下肢无力、肌张力增高,行走时出现痉挛性或剪刀样步态。

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