问题分析:重症肌无力是一种比较严重的疾病。目前的医学技术还无法根治这种疾病。
指导建议:针对这种情况,只能对症治疗(比如,服用新斯的明等药物)。
肌肉的运动受到神经支配,神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动,重症肌无力是乙酰胆碱出现问题,从而让神经失去支配肌肉的能力,表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。
重症肌无力是慢性自身免疫性神经肌肉疾病。会出现眼皮下垂,吞咽困难,表情僵硬,手和腿部肌肉容易疲劳无力,其中尤其以眼部的症状出现明显。下午或者傍晚的时候会加重,晨起后减轻。
重症肌无力,是一种神经肌肉接头传递障碍的,获得性自身免疫性疾病,已受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后,症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以,眼肌受累为主,表现为眼睑下垂,复视甚至眼球固定,症状时好时坏或左右交替,平时注意要劳逸结合,不要劳累,生活规律,避免过度紧张和精神创伤,注意预防感冒。
重症肌无力如果没有明显的、反复的、严重的并发症,其生存期和正常人一样,重症肌无力主要靠药物医治,通过胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫抑制剂等进行医治。保持作息规律,避免劳累和感染。
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病,是神经肌肉接头间传递功能障碍所引起的疾病。任何年龄都可发病,多合并胸腺瘤,主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起的,少数有家族史。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,上睑下垂,斜视和复视。主要特点是晨轻暮重,晨起休息后减轻,下午或傍晚劳累后加重。