谁能帮忙看下地中海贫血的报告单???

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谁能帮忙看下地中海贫血的报告单???夫妻双方检测出地中海贫血,请各位专家帮忙看下地中海贫血检验报告单??跪谢,急 男方:a-地中海贫血-SEA/基因缺失,基因型为-SEA/aa 女方:a-地中海贫血-a3、7/基因缺失,基因型为-a3、7/aa 请问这种情况严重吗???对生育小孩影响大吗??能生育正常的小孩吗???跪求???谢谢!!
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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秦爱洁 医师 广宗县秦红龙村卫生室妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,痛经,前庭大腺炎
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指导意见:对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗,仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧,应尽量避免。输血:重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病 的发生 ,应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。
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王海龙 医师 河北省邢台市威县第二人民医院内科 二级
擅长:内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见:你好 地中海贫血对生育是有一定影响的,最好慎重,注意饮食避免辛辣刺激性食物,避免劳累情绪激动,定期复查
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张纪阳 医师 内乡菊潭医院内科
擅长:内科常见疾病
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病情分析:你好,你不用着急,你和你妻子属于是轻型的地中海贫血患者,人类的a珠蛋白基因簇位于16号染色体上,每对染色体含有四个a珠蛋白基因簇,你们的属于是其中一条染色体的两个a珠蛋白基因簇确失或者缺陷,导致你们成为轻型地中海贫血患者,你们的症状不明显,可以健康的生活。但是你们的孩子可能会有几种情况,正常 aa/aa,轻型 aa/缺失,重型 缺失/缺失。正常者不是地中海贫血贫血患儿,出生后无溶血;轻型者可能会出现溶血性黄疸,或者生理性黄疸加重,不过出生后六个月症状消失,没有影响;重型者通常因为严重的溶血造成流产、死胎等,是来不到人世的。
意见建议:所以说,你也不必要过于沮丧,完全可以通过孕检避免患儿出生的,经过筛选,完全可以生育非常健康的宝宝。切记孕中期进行染色体基因检查,淘汰患儿。加油,祝你生个健康宝宝!
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相关问答

需要做进一步检查,地中海贫血主要跟基因有关的,需要做基因检查确定有没有地中海贫血,地中海贫血也会引起遗传的,尤其夫妻双方携带相同地中海基因的会引起胎儿有严重地中海贫血的,目前先确定地中海贫血类型,程度。日常饮食中,应注意多吃富含高蛋白维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

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地中海贫血如果仅是基因携带,不会影响健康。如果是轻型的,贫血一般不严重。如果是重型的,要定期复查血常规,如果血红蛋白严重降低,需要输血治疗。如果是严重贫血,可引起脑部供血不足。

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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。

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