先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。
先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。
先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：
法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。
先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。
指导意见：你好，能不能手术，还要看肺动脉宽度与主动脉膈肌水平的比值达到要求， 建议你再做一个增强CT,到专业心外科咨询一下，不过看你的彩超，应该还可以手术治疗。
病情分析： 法洛四联症是指的心脏的四种畸形，室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。如果室间隔缺损不是很严重的，可以手术治愈的。
意见建议：手术难度比较大，成功率也有较大的差异，根据孩子的年龄而定的。如不手术治疗自然死亡率很高，只有66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而生存到20岁的不到10%，极少数病例能生存到40岁以上。手术建议去北京的大医院。
