建议孕妇在孕12-24周做无创DNA检查，以排除胎儿的先天性遗传性疾病。具体被人如下：
无创DNA检测需要母血检查胎儿DNA，不可能过早检查足够的胎儿DNA。如果检查太晚，就会错过遗传病的干预期。所以建议在怀孕12-24周左右进行相关检查。如果胎儿已经出生，医生可以根据胎儿的临床症状初步判断是遗传病，如肢体发育问题、特殊的五官、皮肤和毛发颜色异常，或者智力低下。如果怀疑胎儿可能有遗传性疾病，随时可以抽血查DNA确诊。DNA测试的前一天晚上要保证充足的睡眠。第二天就不需要空腹了。去医院验血。如果这个检查有异常，可以在无菌操作下做羊膜穿刺。
无创DNA主要检查胎儿是不是有21－三体，还有18－三体，还有13－三体，在基础上还会有一些额外的检测，对性染色体，胎儿的XY染色体，还可以检测五种染色体以外的其他的常染色体的一些大片段的异常。
妇科dna是宫颈细胞DNA和hpvDNA两项检查。
通常情况下，如果想要对宫颈细胞的定量进行判断，那么就需要进行的宫颈细胞DNA的检查，同时攀升细胞核酸是否出现了异常的现象。如果是检查的hpvDNA检查，则是对于hpv病毒的DNA量进行判断，防止出现乳头瘤病毒等病毒感染。
建议女性定期的前往医院进行妇科DNA的检查，若是出现了疾病能够进行及时的治疗。
孕妇做dna检查胎儿的遗传物质，判断胎儿的二十一三体综合症，十八三体综合症以及十三体综合症的发生风险。其比唐筛的准确率和全面性都要高一些，但是无创dna的准确性和全面性不如羊水穿刺。
无创DNA是通过采集孕妇的血液进行化验。可以通过染色体来检查胎儿是否有患遗传疾病的概率。无创DNA产前检测，是通过采集孕母亲外周血10毫升，从血液中提取游离DNA，来分析胎宝宝的染色体情况，更为安全。是一种比较安全的检查的。
