查过肾功能尿常规都正常,查肾早期损伤尿中氨基葡萄糖苷酶略高.
想知道病因和治疗及预后.
特发性青少年低骨量和骨质疏松症的临床表现在于发病的时间和症状各有不同，发病的年龄和症状也有很大的差别，最典型的是骨骼疼痛，走路困难，病理性骨折，长到了长骨和脊柱。
有的人会出现腰痛、下肢痛、肌肉痛、无力等症状，有的人会出现下肢痛、肌肉痛、无力等症状，有的人会因为坐着轮椅而无法走路，还会出现骨骼疏松等多种异常症状，这些症状一般都是没有症状的，一般在三到四年内就会自己痊愈。
原发性醛固酮增多症，它是由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的一类综合征，典型的症状包括高血压，低血钾。原发性醛固酮增多症的病因，主要是醛固酮瘤，特发性醛固酮增多症，原发性肾上腺皮质增生，肾上腺皮质癌，家族性醛固酮增多症等。
原发性醛固酮增多症和特发性的鉴别是概念不同、症状不同等。
肾上腺皮质病变会产生大量的醛固酮，引起尿液钠潴留、血容量增加、肾素血管紧张素的激活，表现为高血压、低血钾等症状。而醛固酮增高是一种常见的原发性醛固酮增高病，在成年后的10-30%中属于原发性醛固酮增高。其主要表现为：两侧肾上腺球状带细胞增殖，呈弥漫型或局部型，在增生的皮层中可以见到微小的结节和大的结节，而增生的肾上腺则有更大的肿块，其厚度和重量增加；大的肿块在肾上腺的周围形成了金黄色的肿块，这些肿块有芝麻大小，有豆粒大小，没有包膜。
特发性肺纤维化通常有干咳和劳力性气促等临床表现。发作性的干咳及气促会随着肺纤维化的进展而加剧，病情的发展程度在不同的人群之间存在着显著的差别，在几个月到几年后会发展成呼吸衰竭和肺部疾病。发病后的平均生存期为2.8到3.6年，一般不会出现肺外的症状，但是会出现食欲减退，体重减轻，消瘦，无力等。体格检查显示呼吸速度较快，80%以上患者在两肺底部及吸气晚期Velcro啰音，20%到50%是指状指。后期会有呼吸衰竭、肺心病等症状。
特发性肺含铁血黄素沉着症的临床表现一般会出现贫血、咯血和双肺损伤等现象。类似这种症状，常常发生在儿童，早期的症状可能是呼吸道困难，如果发生在急性出血期，还可能会残血，严重时出现咯血以及低烧等症状，肺部出血比较常见的是自限性，恢复期间患者出现贫血为临床表现，如果反复发作，可能会导致肺部纤维化和心功能不全等现象，在急性发作的期间，典型的胸部X线有不同程度的斑点状阴影，如果持续发作可能会发生病变。
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质发生病变，分泌过多的醛固酮所形成的，一般的并发症也有高血压、脑出血和脑梗死等。其症状表现为高血压，并且随着病情变化，会造成血压值越来越高，另外也会造成神经肌肉功能障碍，导致肌肉麻木或手足抽搐，另外在肾脏方面会造成肾功能减退，严重者会造成心律不齐等。