本人没有患病,是我哥哥和弟弟患病,是我老妈 想查一...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
本人没有患病,是我哥哥和弟弟患病,是我老妈
想查一下我会不会带血友病基因
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王昆 个人诊所内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白,主要的凝血因子有十三种,常用罗马数字表示为:I、II….XIII(即凝血因子一、二…至十三)。如果血液中缺乏某一种凝血因子,血液就不容易凝固,从而引起出血性疾病。
意见建议:(1)血常规检查:血小板计数正常,严重出血者血红蛋白减少。
(2)凝血功能检测:凝血酶(PT)时间正常,部分凝血活酶时间(APTT)延长,重型明显延长,轻型稍延长,亚临床型正常。
(3)其他检测:临床确诊常需要检测Ⅷ凝血活性。对任何程度的血友病患者,完全确诊可以进一步通过基因检查等手段,如常用PCR及基因芯片技术等。
你做过这些检查了啊?
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如果孩子一切正常的话,就没有什么问题的,应该去医院给孩子检查一下,一旦发现孩子有任何的不舒服,要及时带孩子去医院检查,孩子在生病的时候,家长千万不要给孩子盲目地用药,以免耽误孩子的病情。

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