肥大细胞增生症并不是特别严重。肥大细胞增多症分为皮肤肥大细胞增多症及系统性肥大细胞增多症，皮肤肥大细胞增多症常仅仅累及皮肤，以色素性荨麻疹为最常见。
肥大细胞增生症是肥大细胞的克隆性增生，是以异常形态的肥大细胞。系统性肥大细胞增生症是以在皮肤，骨骼，淋巴结，肝脏，脾脏以及单核巨噬细胞系统中的肥大细胞异常增生为特征。目前，系统性肥大细胞增生症没有治疗的方法。对于急性系统性肥大细胞增生症，可以使用干扰素，减少肥大细胞的数量。另外抑制剂为侵袭性肥大细胞增生症的治疗提供了新的方法。如果有过敏的症状，可以使用抗组胺药物，糖皮质激素等。
肥大细胞增生症治疗好可能性是很小的，但是可以通过服用一些药物治疗，因为肥大细胞增生症造成的皮肤问题或者是其他的状况，可以起到缓解的作用，对于急性系统性肥大细胞增生症，可以使用干扰素减少肥大细胞的数量。
肥大细胞增多症属于一种发病机制不明的细胞性问题，它们一般被分为孤立性肥大细胞瘤，系统性肥大细胞增生症，持久性发疹性斑状毛细血管扩张，红皮病性肥大细胞增生症，家族性风团性色素沉着，弥漫性皮肤肥大细胞增生症，假性黄色瘤性肥大细胞增生症，成人型泛发性肥大细胞增生症，儿童型泛发性肥大细胞增生症这几种。
一般来说，小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。
1、眼底斑点区白色环：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环，可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。
2、紫癜：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜，通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的，一般两周左右症状逐渐消退。
3、肝脾肿大：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大，可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
一般情况下，小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。
1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。
2、血液检查，查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进，查看血清酸性磷酸酶情况。
3、骨髓检测：检查器官组织中是否有海蓝组织细胞，通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查，为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。