多囊肾是一种先天性疾病,有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾,就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。
多囊肾属于常染色体显性遗传病,如果父母双方有一人患有多囊肾,遗传子女的概率是50%,如果父母双方都患有多囊肾,遗传概率是75%,患有多囊肾,男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐,尿素的升高,并会逐渐进展的尿毒症,最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗,对于如何避免子女患多囊肾,可以行产前基因检测,来优生优育。
多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病,也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大,往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭,从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
双肾多囊肾不一定会恶化,肾囊肿如果发现及时,可根据其部位不同,可手术,也可保守治疗。当然同样效果应是药物治疗为佳。一般不宜手术,以药物控制病情的发展,不至于出现组织受损和功能性变化。
多囊肾囊肿不一定会遗传给孩子,要根据具体的情况作出判断。如果是多囊肾常染色体隐性遗传,疾病遗传孩子的几率比较低,如果是常染色体显性遗传性肾脏,则遗传给孩子的几率是比较高的,肾囊肿容易引起尿路的梗塞或感染问题,需要调整饮食结构,以清淡的食物为主,减少盐的摄取量,多吃蔬菜水果,不要吸烟喝酒和做剧烈的运动。