新生儿足底血26项主要是通过对足底血液进行筛查，从而发现某些先天代谢缺陷。
先天性甲状腺功能减退和先天性苯丙酮尿症是新生儿足底血26项。这两种代谢疾病在妊娠期间不易被检测到，而且在出生后的早期临床症状也不显著。如果病情持续恶化，可能导致新生儿死亡，昏迷，或者终身残疾，所以必须进行化验。新生儿72h后，足跟应进行至少6次抽血。建议宝宝哺乳、多晒太阳、消除黄疸、促进钙的吸收。
新生儿足底血查什么筛查的内容有G6PD酶的缺乏，即筛查蚕豆病，先天性肾上腺皮质增生症，苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下。如果是中枢性的甲状腺功能低下，则不能通过足底血筛查出来。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病，尽量保持心情舒畅，不要有太大压力。
小儿足底血，主要检查四项疾病。苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。通过足底血的检查，早起筛查以上四种疾病，及早治疗的。通过筛查，可早期诊断及治疗，使大部分患儿和正常人一样的生活。
主要筛查先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多，还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。
新生儿疾病筛查相当精确，特别在新生儿疾病筛查方面。
新生儿疾病筛查可以及早地发现一些先天性和遗传性疾患，为早期诊断提供依据，从而减少患儿出生时就有可能发生的严重并发症和后遗症，降低致残率。筛查新生儿听力，通常都是出差查出问题之后，复筛42天，未复筛，需3个月后到指定听力障碍诊治机构诊断。由于新生儿的听觉器官发育还不完善，所以其声音感觉和辨别能力都很差，这就使得一些新生儿出生时并不能完全分辨出自己的父母，因此容易发生错误。初筛新生儿疾病，误差仅有万分之五。
