肝纤维化有可能是由病毒所感染的，如乙肝型病毒、丙肝型病毒、丁肝型病毒等。慢性酒精中毒也会导致肝纤维化，由酒精导致的肝纤维化占全国肝硬化的一半。肝细胞大量的坏死或是肝脏损伤也可能导致肝纤维化，肝纤维化病人的保肝护肝是很重要的。
一般情况下，肝纤维化主要表现为肝脏内部的结缔组织的异常增殖，正常情况下肝脏纤维化并没有什么特别的表现，但一旦肝纤维化发展到了肝硬化阶段，就会表现为疲乏无力、恶心、呕吐、食欲减退、肝区隐痛、消化不良、腹泻、反酸、嗳气、牙龈出血等。肝纤维化要做好肝损害的诊断，一旦发现有肝损害要立即进行治疗。没有肝损害的情况下，只要按时做一次检查即可，如果出现不适症状可以尽早进行治疗，有利于身体健康。
肝纤维化是指肝脏纤维结缔组织的过度沉积，是纤维增生和纤维分解不平衡的结果。纤维增生是机体对于损伤的一种修复反应，各种病因所致反复或持续的慢性肝实质炎症、坏死可导致肝脏持续不断的纤维增生而形成肝纤维化。从许多慢性肝病，特别是慢性病毒性肝炎的临床及病理演变来看。
肝炎后肝纤维化的患者通常可以通过药物进行治疗。
肝炎患者如果及时治疗，一般不会发展成肝纤维化。如果不及时治疗，任由病情发展，或者治疗效果不佳，反复出现肝脏功能不正常，就有可能发展成肝纤维化或者肝硬化。所以治疗肝炎的关键在于病因治疗，乙肝引起的抗病毒治疗，积极抗乙肝病毒治疗，丙肝引起的，可以选择索菲布韦或者达卡他韦来根治丙肝。
有一部分病人是没有任何临床症状的。也有部分病人在出现肝纤维化之后可以出现症状，主要有：周身乏力，食欲不振，恶心呕吐，厌食油腻，巩膜及皮肤黄染，腹胀，肝区疼痛等。
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。
