肌萎缩性脊髓侧索硬化症会遗传么

会员57514223 48岁 已回复
我男朋友他妈妈得了肌萎缩性脊髓侧索硬化症他们家里其他人都没这个病的我想问一下他有可能得这个病么?我的以后的孩子有得这个病的可能么?谢谢了
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李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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大剂量免疫球蛋白:对复发-缓解型多发性硬化有效
明显改善患者的临床症状降低复发率MRI检查也显示脑内病灶体积减小和数量明显减少但对复发进展型和原发进展型无效
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可以的。中西医结合治疗可以控制继发性疾病,恢复部分神经功能。本病属于神经退行性疾病,是一种慢性神经侵犯性损伤疾病,发病后很难治疗。病情严重时,可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核和大脑运动皮层锥体细胞,导致呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。中西医结合,扩大受影响神经微循环的血液循环,营养神经,使血液供应阻止疾病的发展。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

肌萎缩侧索硬化的治疗目前一般是对症治疗,适当锻炼,注意加强日常生活护理,如注意呼吸道、消化道的功能,要多翻身以防止压疮发生。具体到个体用药,建议到医院检查,遵医嘱用药。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病,人们通常称为渐冻人症,这种疾病的病因至今并不明确,可能与遗传或者基因缺陷有关系,有部分的环境因素,如重金属中毒,也有可能造成运动神经元的伤害。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

肌萎缩侧索硬化症起病不明显,不易察觉,病情发展也相当缓慢,最初会出现轻微的肢体肌肉萎缩,同时觉得肢体无力,小臂的症状最为明显,紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了,临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

问题分析:您好,根据您所描述的情况,这个一般主要考虑是属于运动神经元病。
指导建议:这种情况是没有办法完全治愈的,主要就是配合康复治疗,口服药物治疗,控制病情再发展。

胡白瑜副主任医师内科曲靖市第五人民医院已帮助用户:30791
擅长:急性气管-支气管炎,慢性肺心病,急性上呼道感染,慢性咳嗽,变异性咳嗽,肺结核,结核性胸膜炎,支气管哮喘,老年人肺炎,慢性阻塞性肺疾病

腹胀是肝硬化病人的常见症状,也是腹水出现或增加的最突出症状。因此病人应该注意观察,如果腹胀明显加重,应该警惕是否腹水出现或增加,可以通过测体重或腹围进一步确认。

胡春晓副主任医师外科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。