皮肌炎是怎么形成的

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皮肌炎住院治疗10天后出院一直口服泼尼松现血糖饭前为12.2饭后为14.3医生诊断为糖尿病现该怎么办是否还能服泼尼松
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
雷振轩 中医科
擅长:中医、骨伤、按摩
皮肌炎为病因不明的结缔组织病根据临床可分:(1)多发肌炎型;(2)典型皮肌炎型;(3)儿童皮肌炎型;(4)合并恶性肿瘤型;(5)与其他结缔组织病重叠型各型情况均有明显差异因此预后不同其中儿童型发病前常伴上呼吸道感染无雷诺氏现象和皮肤变硬但蹭部易发生钙质沈着甚至使活动严重受限迅速给予抗生素和皮质激素加用氢氧化铝凝胶及低钙饮食加强钙化感染部或溃疡部治疗控制病情预后比成人好年龄愈大者伴发肿瘤机会愈大国内统计肿瘤发生部位以胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽部、肺和食道多见对年长患者及时检查有无肿瘤非常重要多发性肌炎尤其与其他病重叠的病例亦应及时发现以足量药物进行治疗防止症状加重肢体畸形防止心衰或呼吸衰竭严重症状出现使疾病最终获得缓解
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姜姝臣 妇产科
擅长:带状疱疹、痤疮、性病综合
本病的皮肤损害多种多样有的为首发症状.有的具有一定特异性对诊断有帮助.有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤有的与预后有关.皮损蹭与肌肉累及程度常不平行有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎相反亦有存在严重肌肉蹭而仅有轻度皮损有时皮损反映了肌肉蹭的程度.
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袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
皮肤蹭往往是皮肌炎患者首先注意到的症状.统计121例DM中以皮肤为首症者占88.4%出现在肌炎后的只有2例(1.6%).
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相关问答

不会传染,皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎没有传染性,但具有一定的遗传性。

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擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

皮肌炎是一种起病隐匿,主要是累及横纹肌,淋巴细胞浸润等原因导致的自身免疫性慢性疾病。是一种非化脓性的炎症病变,它的病情迁延难治,可伴有或不伴有多种皮肤损害。同时,皮肌炎也可能会引发其它多种疾病。

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如果出现了皮肌炎后,就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现,这种症状主要就是皮肤损害,有的症状比较轻微,但是也会出现皮损严重的狰狞在,所以如果发现皮肤有损害的程度,或者是在面部有一些紫红色的斑块,就应该及时去诊断,避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。

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皮肌炎最常见、最明显的症状是皮损。有些病人会有一些皮肤损伤。专家说,典型的皮肤损伤是以上睑为中心的非肿胀的深紫色红斑。在关节的伸展表面、手的背部、远端指间关节和指甲周围的皮肤上可以看到红斑。它也发生在胸部和颈部的V形区域。随着病情的发展,病灶萎缩,鳞片瘙痒。少数病人有皮下钙化。

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可以治疗好的,皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征,多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确,目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。

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随着目前早期诊断与积极治疗,皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善,五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症,病程越长,开始治疗时肌无力越重死亡率越高,有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。

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