多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病，也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大，往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭，从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
多囊肾囊肿不一定会遗传给孩子，要根据具体的情况作出判断。如果是多囊肾常染色体隐性遗传，疾病遗传孩子的几率比较低，如果是常染色体显性遗传性肾脏，则遗传给孩子的几率是比较高的，肾囊肿容易引起尿路的梗塞或感染问题，需要调整饮食结构，以清淡的食物为主，减少盐的摄取量，多吃蔬菜水果，不要吸烟喝酒和做剧烈的运动。
多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。
多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
