郎格罕细胞组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患，该病病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞的发病率比普通儿童高得多，也有认为本病具有肿瘤的性质。
朗汉斯细胞的组织细胞增多症，认为是比较严重的疾病，会出现了身体皮肤的损伤，会出现了身体皮肤的红斑，红点，瘙痒，所以需要积极的治疗，目前郎格汉斯巨细胞增生症，常用的方法有全身治疗和局部治疗，局部治疗常见于骨骼损伤的病人，可以通过手术切除病灶，治疗效果较好。对于全身性的病变，最有效的方法是做化疗，饮食上需要注意不要吃辛辣食物和生冷食物，多吃蔬菜和水果，一般都可以控制疾病的，避免影响身体健康。
糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等。
儿童得朗格汉斯是比较难治疗的，朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是原因未明的单克隆CD1a组织细胞增生性疾病。临床特点是：发热，皮疹，齿龈肿胀，咳嗽，喘憋，肝脾淋巴结肿大，或伴有贫血，有的病变侵犯到中枢神经系统，胃肠道系统引起各种症状。根据病变受累的器官给疾病分级，共四级。LCH的治疗必须个体化，单系统的病灶可以采取局部放疗、局部手术等方法。
是不正常的现象。按照婴幼儿语言发育规律，1岁左右的孩子应该可以说出有意义的单词，到1.5岁左右应该开始说两三个字的词组，如果两岁半宝宝仍不能说话，应该要引起家长的高度重视。
