小儿腺苷脱氨酶缺乏症是腺苷脱氨酶基因突变、遗传等原因诱发的。具体分析如下：
小儿腺苷脱氨酶缺乏症的病因主要是腺苷脱氨酶缺陷，主要病因小儿腺苷脱氨酶缺乏症的病因为腺苷脱氨酶基因突变，导致腺苷脱氨酶活性下降或者功能障碍。小儿腺苷脱氨酶缺乏症无直接诱发因素，但近亲结婚、家族遗传史、孕期接触致畸药物或毒物等均可增加其发生几率。
腺苷脱氨酶反映肝损伤的指标，与ALT等组成肝酶谱能较全面地反映肝脏病的酶学改变，偏高反应肝损伤，但不如ALT等转氨酶敏感。如果只是一项偏高一般不要紧，可能与长期饮酒或者劳累过度有关，休息一下就好了。可以复查一遍。
腺苷脱氨酶主要存在于红细胞、粒细胞和淋巴细胞中。是一种与机体细胞免疫活动有关系的酶，腺苷脱氨酶偏高时，可能提示患者有肝损伤。另外有脑膜炎、再生障碍性贫血等疾病，也会有腺苷脱氨酶升高的症状。
小儿腺苷脱氨酶缺乏症要做血常规、腺苷脱氨酶活性测定、X射线检查等检查。
1.血常规：血常规可以初步判断是否有无炎症、感染，是否存在淋巴细胞计数明显减少的情况，所以小儿腺苷脱氨酶缺乏症需要做血常规。
2.腺苷脱氨酶活性测定：小儿腺苷脱氨酶缺乏症可能存在免疫细胞、红细胞均缺乏腺苷脱氨酶的情况，有助于诊断病情。
3.X射线检查：X射线检查有助于观察是否存在骨骼改变、方颅、肋骨外翻、肋软骨连接处凹陷、闭合不全等情况
正常值是2.2～17U/L，腺苷脱氨酶是嘌呤核苷代谢中的重要酶类，广泛分布于人体各种组织中，在盲肠、小肠黏膜和脾中含量最多，肝、肺、肾和骨骼肌等处含量较低。腺苷脱氨酶活性测定主要用于肝、胆疾病的诊断和鉴别诊断，以及结核等疾病的辅助诊断。
