当地妇女儿童医院妇产科张祥峰主任推荐省立医院王谢桐主任，但是预约不上。这两种情况会对胎儿造成怎样的影响？
无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。
无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。
怀孕后无创dna检查显示结果低风险，这种检查说明宝宝患畸形的几率很低，正常结果会显示低风险。建议孕期注意休息，避免劳累，适当活动，营养均衡饮食，心情放松，定期做好各项检查。
无创DNA检查显示结果低风险，说明宝宝患畸形的几率很低，正常结果会显示低风险。无创DNA检查准确率为99%，无创DNA产前检测技术是指采取孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。
无创DNA检查为低风险，说明胎儿畸形的可能性比较低，无创DNA的准确率达到99%以上，它主要是用来筛查胎儿是否有21三体、18三体、13三体综合征疾病。通过采取孕妇的静脉血，利用DNA测序技术，对外周血浆中游离DNA进行检测，从而知道胎儿的遗传信息，检查胎儿是否还有染色体疾病。
无创DNA低风险，通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低，不代表完全没有患病可能。
无创DNA检测对13号三体的检出率约84%，对18号三体的检出率约92%，对21号三体的检出率99%，其概率不是百分之百的，因此后续要重视排畸B超的检查，建议定期、全面分析检查，综合判断，根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估，必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外，胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标，均比较重要。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
