胎儿21号染色体多一点,有问题

会员88959283 6月 已回复
胎儿21号染色体多一点,有问题吗?胎儿6个月了,其他检查都正常。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张延新 主治医师 枣庄市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:妊娠期高血压疾病,胎盘早剥,前置胎盘,多胎妊娠,巨...
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指导意见:有问题呀。这就是21-三体综合症,也叫先天愚型,又严重的智力障碍,需要引产。
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孟阳 护师 唐山市丰润区人民医院妇产科 二级甲等
擅长:胎盘早剥,前置胎盘,羊水过少,妊娠高血压
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指导意见:您好:是所谓的二十一三体综合征吗?也就是唐氏综合征。可以去上级医院再次确诊一下。如果还是这样,不建议继续妊娠。唐氏儿即使出生也很难生存。建议您早做决定。
相关问答

胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联,膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。
1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素,如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。
2、随着年龄的增长,膈肌张力下降,食管韧带松弛,食管裂孔扩大,贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。
3、局部外伤,尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂,一般认为膈疝可以治疗,但是有一定的风险,严重的膈疝由于发育不良预后不佳,建议去医院做超声检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

正常人有二十三对染色体。胚胎染色体是构成人类细胞核和基因载体的重要物质。染色体疾病,目前医学无法治愈,只有借助某些医学仪器,才能及时发现。检查胎儿的染色体是不是正常的,有两种方式,一种是羊水穿刺法,一种是无创的DNA检查。羊水穿刺是一种有创的检查,它的准确率可以达到100%。而非侵袭性DNA的检测,其准确度也在95%以上。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

染色体有问题能生孩子。
染色体有问题能否生孩子,需要根据是否有遗传因素以及遗传病的程度来判断。如果只是夫妻双方中的一方的染色体存在问题,那么只是会存在流产的可能,并不代表一定会流产。所以染色体存在异常的夫妻,在怀孕后需要及时到医院进行检查,判断胎儿是否健康。
建议有生育计划的夫妻双方,提前半年进行备孕,把身体调养好。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果胎儿有染色体异常,则不能要孩子,这可能造成在发育异常的情况终止妊娠。月份越大,对身体的伤害就越大。因此,现在应该仔细考虑。如果想要这个孩子,那么她以后的生活质量也会有影响,也会给家庭带来经济负担。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。