正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
指导意见：如果精神及吃奶正常，没有发热咳嗽症状，B超正常，考虑有可能是母乳性黄疸，可以暂时停止母乳喂养三天，如果黄疸消退有可能存在母乳性黄疸，必要时去医院进一步明确
指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。
病情分析：因为孩子有胆道闭锁，所以是因为胆汁排出受阻引起的黄疸，治疗方法当然首选，是手术，也必须手术，否则会危及生命。
意见建议：具体手术方式需要结合影像检查，手术效果能否痊愈要根据胆道闭锁的严重程度，及孩子的情况。所以还是到省级以上医院做检查咨询。
