婴儿在胎儿的时候就已经确诊肺囊

会员87947595 26天 已回复
婴儿在胎儿的时候就已经确诊肺囊腺瘤,现在出生后睡觉时候呼吸重,是不是肺呼吸的问题,需要尽快手术吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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陈磊 赫章县中医院妇产科 二级乙等
擅长:高血压,肾病,肝病,皮肤病,性病,美白祛斑除皱,中...
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指导意见:这个要去检查看情况的,肺有问题,会导致呼吸不好的情况的。
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谷印亮 医师 河北省邢台市威县贺钊卫生院中医科 一级甲等
擅长:头痛,中风,腰痛
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指导意见:你好,先天性肺囊腺瘤样畸形是由于末端支气管的过度生长, 在肺实质内形成有明显界限的病变。最好及时检查,必要时结合医生及时手术治疗。
相关问答

胎儿肺囊腺肿是否能治好需根据实际情况来判断,具体内容如下:
胎生性肺囊腺瘤是一种先天的肺组织囊性发育不良。这可能会对肺的生长造成不利的后果。对于比较轻微的胎儿肺囊腺肿,可以通过荷尔蒙疗法来进行治疗,通常情况下是可以治愈的。胎儿肺部的囊腺肿引起了胎儿的浮肿,说明情况比较严重,需要用分流针进行治疗,但这个是一个比较危险的胚胎外科,不能完全治愈。可以做引产手术。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

可以通过临床症状、辅助检查等方式确诊婴儿肠套叠。
婴儿肠套叠是一种腹部外科疾病,主要的临床表现为腹痛、恶心、呕吐,腹部有腊肠样的包块、出血、果酱样的大便、血便等。临床上,通常会根据孩子的临床症状、体格检查和其他辅助检查来确定。不正常的哭闹、阵发性的异常哭泣、呕吐等,这是肠套叠最常见的早期症状,随着病情的进展,宝宝会出现血便。如果有上述情况需要及时到医院就诊,医生通常会根据孩子的身体状况和辅助检查的结果做出判断,最常用的检查是腹部超声。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般来说,婴儿成骨不全可通过以下方式确诊:
体内关节较松弛,生长发育比常人更缓慢等都婴儿成骨不全的主要表现,家长可及时带宝宝前往医院,通过X线照射或B超的方式明确宝宝是否患有成骨不全,可在医生的指导下通过药物或手术的方式进行针对性治疗。
在日常生活中,家长要让宝宝多休息,保持营养摄入均衡,适当进行体育锻炼,定期进行常规体检,有助于健康成长。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

一般情况下,婴儿川崎病的诊断要根据其临床症状来判断。具体分析如下:
1、会有持续高烧,并且对抗生素的治疗也不是很有效;
2、发烧,会有全身的红疹,嘴唇附近的粘膜破裂,还有一种叫做“杨梅”的舌头。一些孩子也会有红眼病、颈淋巴结有显著增大。一般的感染一般不会有血沉的现象。其它试验缺少特异性症状。川崎病的诊治要考虑多种因素。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

单靠血常规不能诊断婴儿肺炎。常规抽血只能检查是否有炎症,能够提示肺炎的严重程度。婴幼儿肺炎的治疗主要是根据具体病因进行抗感染治疗、糖皮质激素治疗和积极预防并发症。肺炎还需要做x片、ct等,结合临床表现才能确诊。在日常生活,要多注意宝宝的饮食,减少宝宝患病的可能性。平时可以多带宝宝进行活动,增强宝宝的免疫力

何洁副主任医师内科中日友好医院
擅长:肺癌、睡眠呼吸障碍等疾病诊治。

胎儿矮小症一般是通过临床症状确诊。
若父母身高均较矮,或者家族中存在某些遗传代谢性疾病,可对胎儿羊水进行穿刺检查,获取部分遗传信息,并对代谢物质进行检测,可确诊为先天原因所致身材矮小。在医学上对遗传性矮身材的检测主要是利用基因重组技术来研究染色体结构变异导致矮小的机制以及各种影响因素等。另一些则需在生后评定身高,确诊矮小症。在医学上把这些情况称为生长异常。若儿童身高比同龄儿童低,低于同一性别的2个标准差即为矮小症。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。