家族遗传未体现出来的话,那么通过基因筛查可以检测隐...

匿名 24岁 已回复
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家族遗传未体现出来的话,那么通过基因筛查可以检测隐性基因存在的概率是怎么样的?如果有隐性基因对下一代的影响是怎样的
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王海龙 医师 河北省邢台市威县第二人民医院内科 二级
擅长:内科常见病 多发病 如支气管炎 高血压 心脏病等
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指导意见:你好 这个是需要根据病情而定的,遗传疾病是很难彻底治愈的,最好到医院检查看看,查明病因对症治疗
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耳聋基因筛查没有通过,携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么耳聋几率就倍增了。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

肝病有一定的遗传性与家族性,通常来说家族中因为生活方式等基本一样,容易出现一些肝脏的疾病,另外有一些传染性的肝病如乙肝等也有家族传染性,所以这些因素都是导致肝病出现家族现象的原因。

赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究

耳聋基因筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少在噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者,那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

基因治疗指的是用DNA重组的放大来修复或者是重新构建的细胞中的患病基因或者是有缺陷的基因,从而达到使细胞的功能恢复正常的目的,这就是基因治疗,基因治疗一般是通过向体内导入重建的环状DNA分子从而使表达产物发挥功能的方式治疗遗传病。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

早孕反应的出现情况主要因人而异。
大约有50%的孕妈大约在怀孕六周以后,开始出现闹口即妊娠反应,如恶心,呕吐,尤其是晨起时刷牙会加重。出现该情况主要是因为怀孕早期激素改变引起,遇到这种情况不需要太多担心,因为孕吐是一种正常生理现象。饮食上应该注意少食多餐,清淡饮食,挑自己比较喜欢的食物进行食补就可以。其次还要保证心情放松,不要有太多的思想压力。如果妊娠反应加重,呕吐比较严重,出现了完全不能进食的情况,建议尽快找医生就诊。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

基因治疗遗传病是从基因水平或染色体水平来纠正已发生的缺陷。基因治疗在理论上、技术上还存在着极大的困难,谈不上临床应用。对遗传病所能进行的治疗只是在早期诊断的前提下,通过控制环境条件如饮食成分等,调节代谢过程,防止症状的出现。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮