一般情况下，治疗外周血管痉挛病可以口服用药。
外周血管痉挛病又称肢体动脉痉挛，主要是因为支配周边血管的交感神经机能失调，导致肢体小动脉痉挛，主要表现为手部和脚部的肌肤的色泽变化。可以服用儿茶酚胺、酚妥拉明等肾上腺素受体阻滞药，这些药主要用于抑制血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素，从而降低周围的血管阻力。此外，要注意手脚的末端部位要适当的保暖。
一般情况下，面肌痉挛病情比较严重，会影响患者的日常生活，具体分析如下：
如果只是单纯的面肌痉挛，患者一般是不会出现生命危险的，面肌痉挛的患者往往是由于面神经受到刺激，患者才会出现面部肌肉不自主的收缩。时间长了会有后组颅神经的症状，再晚甚至会影响到肢体肌力，也许会偏瘫，影响患者的日常生活，还会造成患者心理障碍，后期可以出现睁眼困难、功能性盲、面瘫等严重危害。
婴儿痉挛症危害大致命性强，但并不是不可治愈的。只要能够做到早发现早治疗，那么婴儿痉挛症也可以治好。如果孩子年龄小，而且早期的婴儿痉挛症处于早期的情况下，主要采取药物进行治疗。但如果婴儿痉挛症病情比较严重，要尽快做手术，这样治疗婴儿痉挛症效果才更快一些。
是一种非常特殊的，这是一种原发性癫痫。典型表现点头样痉挛。尽快到当地的三级甲等公立医院，小儿神经内科门诊，专家门诊进一步，根据临床症状，大部分都可以确诊，早期确诊以后使用激素治疗。
婴儿痉挛症是一种癫痫。
婴儿痉挛症一般发生在出生后几天到30个月，半岁前是发病高峰。由于婴儿整天在床上或襁褓中，年轻的妈妈缺乏经验，容易麻痹大意，把发作病情误认为由于孩子饥饿、尿布湿或头颈身体不适引起。婴儿痉挛症是指婴儿因大脑神经紊乱而出现一系列的肢体异常抽动或表现，是癫痫的一种特殊类型，危害较大，需及时治疗。
婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作，随后广泛性电位下降并无快波活动，甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号，比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等，通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查， MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常，而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外，还可以进行染色体检测，通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸，能够进行染色体和基因突变的筛查。
