新生儿出现先天性的肛门闭塞，这是先天性的发育缺陷，肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。早期发现早期诊断早期治疗。手术是治疗的唯一办法。
它主要是一种手术，如前后纵向切开或交叉切开，切断膜，然后伸出食指扩张，如果只有肛门膜被覆盖。如果有纤维带，它可以被切断。如果肛门膜较厚，可以切开皮肤和直肠，并且可以拉动直肠粘膜下层并将其与皮肤缝合。手术后，肛门每周扩张2-3次，直到肛门没有狭窄。
通常情况下，新生儿先天性心脏病能治愈。具体情况分析如下：
新生儿先天性心脏病一般都是可以治愈的，尤其是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄等，在去医院经过治疗后与正常儿童并无明显差别。但是有些复杂的先天性心脏病可以治疗，但治好后可能也有一些会留下后遗症，如单心室、完全性主动脉转位、法洛氏四联症等。
问题分析：根据上传的图片，这个考虑是先天性的畸形，后期需要通过矫形手术的。
指导建议：可以去当地的大型三甲医院，矫形外科，通过全面检查以后，必要时通过矫形手术处理。
一般情况下，新生儿先天性孤立肾是指新生儿出现了一侧肾脏的缺失问题，具体内容如下：
新生儿先天性单一肾脏的缺损通常与先天的生长不良有关，男性比女性多，同时还会伴随着一方睾丸的丢失，建议进行腹部CT或泌尿系统的彩超等的检测，若发现单一肾脏问题，应定期进行肾脏彩超、尿常规等，避免因单一肾脏问题引起的肾脏功能的显著下降，及时进行治疗可以减少疾病对身体的损害。
