家族肥厚性心肌病的寿命可能是多少，需要视情况而定，具体分析如下：
肥大型心肌病是一种遗传性疾病，其表现为心室不对称性肥大，与心衰后心室重塑引起的心肌肥大不一样，它是造成青少年运动时死亡的首要因素。患者的存活时间和预后并没有太大的关系，患者的年龄、性别、基础疾病状况等都是决定预后的主要因素，没有一个临床医师能够准确的判断患者的存活时间，而对于一个特定的患者来说，这个平均值并没有太大的意义。
产后心肌病的预后取决于病情进展趋势。
部分病人产后心肌病可继续作用于心肌，出现心肌损害并进一步出现心脏扩大和心功能下降等症状，对此类病人可严重影响生命。心衰晚期的有效存活时间不一定超过五年。而另外一部分病人在发生产后心肌病时，通过积极治疗、及自身状态好转，心肌病能逐步恢复，这类病人只要不再怀孕，也许他们的寿命与平均人群寿命差不多。因此，一旦患病，及早治疗和定期复查心脏超声是非常重要的。
肥厚型心肌病患者的平均发病年龄在40岁左右，多在20-50岁发病。肥厚型心肌病是青年猝死的主要原因，其预后相对良好，心源性死亡率是2%-4%，以猝死多见。随着病程的进展可出现心衰，所以肥厚型心肌病的严重程度不同，寿命不同，病情轻的患者的寿命基本不受影响，病情严重患者的寿命会受到很大的影响，可能会出现猝死。
肥厚型梗阻性心肌病是可以长期生存的。肥厚型梗阻性心肌病是一种慢性疾病，多在劳力后发作，发作起来轻重程度不一，目前不用担心能活多久的问题，只要是积极进行治疗，预后效果还是不错的，大部分都能长期生存，治疗主要是营养心肌治疗为主。
肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。如果积极治疗不会影响生命周期。
非梗阻性心肌病对寿命的影响有很多，具体分析如下：
肥厚型心肌病是一种遗传性的疾病，其表现为呼吸困难，疲劳后病情加重，日常的活动量是决定该病生存的关键因素，可以从事各种家务活，不会影响生命。房颤是最常见的一种。如果有呼吸困难或房颤，可以服用阿替洛尔，如果是呼吸困难，可以服用地高辛、氢氯噻嗪片，如果房颤明显，可以服用胺碘酮，在治疗过程中要注意清淡的饮食。
