一般情况下，先天性心脏病包含唐氏儿，具体内容如下：
先天性心脏病是由胎儿在胚胎发育期出现的，由于心脏和血管的形成功能障碍，或是由于发育不良而造成的。唐氏儿属于先天畸形，也就是神经发育不良，唐氏儿和先天性心脏病属于两类，虽然也会出现唐氏儿和先天性心脏病，但也不一定都是唐氏儿，所以要做更多的诊断，如果患有先天性心脏病，建议患者及时去医院就诊，明确病因后对症治疗，有利于身体健康。
先天性心脏病可以得到一定的缓解，方法有药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。
精神发育迟滞病人智力损害是不可逆的。治疗上，康复训练和教育是主要的治疗措施，可以通过康复训练和教育提升病人生活自理能力。对于合并冲动、攻击行为的精神发育迟滞病人，可以选择小剂量抗精神病药控制病人的症状，尽可能正常的生活。
一般情况下，分型决定了先天性心脏病的生存期。根据有没有左心和大动脉的分支，可以将其分成三型：
1、最常用的是左至右分流型，主要有室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，缺损比较少，只要能及时矫正，就不会有生命危险。
2.左下分支：法洛四联症和大动脉移位是最普遍的并发症，因为其畸形比较多，在大动脉移位后会发生青紫色，如果不能得到及时的矫正，在一年之内就会死去。法洛四联症是目前临床上较常见的青紫色性先天性心脏病，但目前外科治疗仍有较好的疗效。
3.不分流：肺动脉狭窄和主动脉狭窄是最普遍的症状，早期诊断和矫正后可以恢复健康。
通常情况下，新生儿先天性心脏病能治愈。具体情况分析如下：
新生儿先天性心脏病一般都是可以治愈的，尤其是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄等，在去医院经过治疗后与正常儿童并无明显差别。但是有些复杂的先天性心脏病可以治疗，但治好后可能也有一些会留下后遗症，如单心室、完全性主动脉转位、法洛氏四联症等。
先天性心脏病的心膜缺损能否治愈，需要通过实际情况来判断。如果是缺损的话，可以用开胸修补术来治疗，成功率会更高。如果是完全性的心内膜缺损，通常是可以治疗的，但是手术的危险性很高，治疗起来也很麻烦，很有可能会出现左心室流出道阻塞，所以要做进一步的检查，并根据自身情况选择合适的方式进行治疗，有利于改善病情。
