多发性硬化诊断要点，具体分析如下：
根据病史及神经系统检查提示中枢神经系统白质中同时有2个或多个病变。2次发作间隔不少于1个月，一次持续24小时以上，或以缓慢进展的方式进行，病程不少于六月。若只是某一发病部位的第一次发作，临床上确诊疑似多发性硬化。在确诊之后，应进一步检查其他疾病如脑炎、脑膜炎等，以排除继发性病变和其它原因引起的神经系统损害。
一般情况下，小儿多发性肌炎是一种不能彻底治愈的慢性自体免疫病。小儿多发性肌肉炎常伴有肿瘤，但其发病率相对于一般的皮肤炎要小一些，且伴有肿瘤的几率也很小。有些孩子如果没有达到预期的疗效，要做好筛查，比如检查是否有肿瘤或者是其它的代谢性肌肉疾病。小儿多发性肌炎患者可以通过口服糖皮质激素来进行长期的治疗，且症状可以得到稳定的改善，同时伴有肿瘤的几率也比较小，平时还应定期复查，有利于身体健康。
皮肌炎和多发性肌炎，统称为特发性炎症性肌病，诊断标准：1.对称性的四肢近端肌无力。
2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条，并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎，如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外，如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。
狭窄疾病的治疗方法有非手术和手术治疗两种方法，非手术治疗主要依赖于尿道扩张，即使手术治疗后的病例也应定期扩张，预防再次狭窄。非手术治疗失败的尿道狭窄者可选用合适的手术治疗。
多发性骨髓瘤的症状有很多种，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变。骨头疼是由于骨骼变形和病理骨折，骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解、破坏，骨骼疼痛是最常见的。
按级别，一、二、三、四级，有通俗的说法，一级大概能活到5-7年，二级大概3-4年，三级大概2-3年，四级大概1-2年，这是胶质瘤初步的预后估计。不做治疗，平均生存期有1个月，经过治疗，可能能活2-3年，甚至更长的时间，与原发疾病、原发的部位有关。
