关于唐氏筛查结果 帮忙看看

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全部症状:请帮忙看看 我有一项偏低 是不是有风险
采样时孕周 17周0天 体重 56KG

标记物 结果 单位 校正MOM
AFP 40.057 U/ML 1.05
HCGB 3.4033 NG/ML 0.25
UE3 3.7722 NMOL/L 0.82

正常MOM值范围:AFP 0.65-2.5 HCGB 0.5-2.5 UE3>0.7

筛查项目:21体综合征
风险值: 1:31000
风险截断值: 1:250

筛查项目:18体综合征
风险值: 1:6100
风险截断值: 1:350

筛查项目:开放性神经管缺陷
风险值:
风险截断值: AFP=2.5 MOM
发病时间及原因:

治疗情况:
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
已帮助用户: 273263
病情分析:按照您现在描述的检查结果属于低风险范围,一般定期做好以后孕检即可。
意见建议:
相关问答

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查检查报告有三种,一个是低风险,因为唐氏筛查是初步筛查,检出率大约在百分之六十到百分之七十。如果是低风险的报告,那么结果就是正常的,没有特殊原因就不再进一步检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征,也就是所谓的先天性愚型,是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质,同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等,对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险,如果筛查的风险很小,那么就意味着唐氏综合征的发病率很小,如果筛查出来的风险高,或者是高风险,那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查的时间根据医院的情况而定,通常在7-14天内得出。
在检查完后,医生会告诉你什么时候来拿。唐氏检测一般是从孕妇的血液中抽取血液,然后结合怀孕时间、体重、年龄等数据,来确定是否是唐氏儿。如果是低危险的话,可以安心的进行怀孕。如果有比较高的危险,一般会建议进行羊膜穿刺和DNA无损检测。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查结果低风险,就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低,属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型,又叫二十一三体综合症,是一种染色体异常性疾病,孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果,可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下,孕妇年龄越大,怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。