胎儿为11一14周超声检查,胎儿大小及N...

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胎儿为11一14周超声检查,胎儿大小及NT评估,估测胎儿染色体异常风险,尚不能对胎儿详细检查,建议再查,医生这染色体异常风险是啥意思呀
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心妇产科 三级甲等
擅长:阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤、宫外孕、产前诊断等
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指导意见:你好,从你的描述看,染色体风险就是指胎儿的DNA,是胎儿的遗传物质,目前医学检查还是有限的,不是所有胎儿的异常都可以监测的
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姜青云 副主任医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、
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指导意见:你目前检查的情况应该是风险比较高。孩子出现畸形的几率应该是比较大,为了安全以后可以羊水穿刺检查一下,目前没有腹痛不舒服的感觉吧!
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李云华 副主任医师 东营市河口区中医院内科 二级甲等
擅长:内科方向,糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症、...
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指导意见:对于这种情况,如果怀孕有这种染色体异常风险的话,那么建议最好是做一下羊水穿刺来确诊
相关问答

胎儿食道闭锁超声检查的解释如下:
产前胎儿羊水过多是导致食道闭锁胎儿早产的重要因素,因此当羊水过多时需要及时治疗。选择在有新生儿抢救的医疗中心分娩。由于食道闭锁的胎儿出生时常有羊水吸入,所以尽可能在分娩时作好围产期的处理和呼吸道出生时的护理,减少或避免出现新生儿肺炎或羊水吸入综合征的发生。目前比较典型的超生的特征,主要就是一个胃泡的变小和消失,以及羊水过多。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿的系统超声波是胎儿早期的一种主要检查方法,主要包括脊柱、头颅、颜面部、心脏、肝脏、胆囊、肾脏、胃肠道、肢体等,从而确定胎儿在子宫中的胎儿有无发育异常
一般情况下,。胎儿的系统超声波检测通常是在22-28个星期内进行的,最好是24-27个星期,而且常规的超声波检测要在2-4个星期之前进行,明确胎儿的健康情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

在怀孕11~14周去医院做nt检查,nt检查是为了在孕早期了解胎儿是否存在胎儿生长发育方面的异常,当怀孕15~20周的时候,去医院做唐氏筛查,检查一下胎儿是否患有唐氏综合症的危险系数。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。
孕妇在11-13个月做nt检测,主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层,从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下,如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺,检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的,如果错过nt检查,要在孕中期做唐氏筛查。
建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物,保持环境安静和室内空气新鲜,早睡早起,注意多休息。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通过脑干的听力检查,是可以看有没有听力障碍,可以制作人工的电子耳蜗的前提条件。是需要通过ct核磁共振的检查去深入,耳蜗内部的状况,看有没有出现畸形或者病变。再根据结果去决定需不需要手术治疗,或者采用电子耳蜗辅助,维持听力功能。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

胎儿畸形可以通过以下方式进行检查:
1.B超:是检测孕妇是否存在异常的一种主要方法,怀孕18-20周时,胎儿的各项脏器都已经成型,可以进行B超筛查。
2.唐氏综合症筛查:怀孕16-18周时,检查孕妇的血液中有没有出现染色体的问题。
3.羊水穿刺:当唐氏综合症筛查检测为高风险时,或是超过35周岁的妊娠妇女,应羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。