皮质醇增多症又称库欣综合症，是肾上腺皮质激素分泌过多导致的肾上腺皮质疾病。
该病以垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进为多见。主要临床表现为满月脸、多血质、向心性肥胖、子纹、糖尿病、高血压、骨质疏松等。肾上病变可分为双侧增生、腺瘤和癌，儿童的癌主要有原发性和继发性两种，15%的原发性肾上腺皮质腺瘤，2%-5%的肾上腺皮质癌。继发因素包括垂体瘤、下丘脑垂体功能紊乱、异位acth肿瘤，如肺癌、胸腺癌、胰腺癌、前列腺癌、医源性糖皮质激素增多症等。
甲减患者通常没有皮质醇升高，并有皮质醇升高的情况，取决于究竟是否为原发性，或继发于。
甲减的原发性病变在肾上腺，以及继发性原因，认为是垂体下丘脑有毛病。甲减症是一种常见的内分泌疾病，主要表现为低血糖症和高血糖症。甲减是由于机体甲状腺激素分泌量减少或功能不健全所引起的一系列病症、和体征，它会导致病人基础代谢率减低，出现乏力、畏寒等一系列的症状和体征，手和脚都是姜黄色，还有便秘的问题，皮肤粗糙，还有反应迟钝的问题。
一般可以采用手术的方法进行治疗，是可以治愈的。皮质醇增多症又称库欣综合征，是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。
不能自愈。皮质醇增高多考虑一些激素类的一种异常，会导致体内的激素水平异常。要到专业的内分泌科来检查，皮质醇测定，这样才能根据数据来选择药物控制或者是微创介入手术治疗的方式。
皮质醇增多症属于内分泌代谢性疾病，主要由于肾上腺皮质分泌糖皮质激素过多所导致，其次可见于过量服用含酒精饮料、使用外源性糖皮质激素等，临床表现为满月脸、水牛背、四肢细小、全身脂肪重新分布，同时出现多毛、痤疮等多血质外貌，还可并发高血压、高血糖，严重者发生继发性糖尿病、骨质疏松等改变。
皮质醇增多症可以通过药物治疗，手术治疗或垂体放射治疗。皮质醇增多症首先要明确病因，是脑垂体还是垂体外肿瘤分泌过多的ACTH，又或者是原发性肾上腺皮质肿瘤以及其他原因导致。之后再决定治疗方式。